一、 系統核心功能工業廠房暖通空調系統是保障生產工藝環境、人員職業健康與安全的關鍵基礎設施。其核心功能在于對建筑內部空氣環境進行全面、精確的控制，主要體現為：環境溫濕度控制：為生產工藝流程及人員提供恒定且適宜的溫濕度環境。空氣潔凈度控制：通過過濾手段，有效去除空氣中的懸浮顆粒物（塵埃、微生物等），滿足不同生產區域對潔凈等級的苛刻要求。壓差與氣流組織控制：通過建立并維持合理的空氣壓力梯度和定向氣流，防止污染物從低等級區域向高等級區域擴散。通風與排氣：提供充足的新鮮空氣，稀釋并排除室內污染物、異味及工藝過程中產生的有害氣體與化學品蒸汽，保障安全生產。節能運行：在滿足環境控制要求的前提下，通過先進的調節策略與高效設備，實現系統能源消耗的最小化。二、 系統關鍵組成1、冷熱源系統：冷水機組：作為主要冷源，通常采用離心式、螺桿式或磁懸浮式，提供冷凍水（常規供回水溫度：7/12℃）。冷卻塔：通過水蒸發帶走冷水機組冷凝器的熱量，通常配備變頻風機控制。鍋爐/熱交換站：作為主要熱源，提供熱水（常規供回水溫度：60/50℃或根據需求設定）或蒸汽。水泵：冷凍水泵、冷卻水泵、熱水泵，負責循環介質的輸送，通常采用變頻控制。2、空氣處理與輸送系統：組合式空調機組（AHU）：核心空氣處理設備，內置混合段、初效過濾段、預熱/再熱段、表冷/加熱段、加濕段、風機段、中效過濾段等功能段。負責對新風、回風進行集中處理后送入...
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2025
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醫藥廠房作為藥品生產的核心載體，其施工圖紙設計質量直接關乎藥品生產的安全性、合規性與效率。一套科學合理的醫藥廠房項目施工圖紙設計邏輯，需以實現核心生產工藝為根本指引，遵循層級有序、合法合規的原則，構建起穩固且適配醫藥生產需求的設計體系 。一、核心工藝醫藥生產有著嚴苛且獨特的核心工藝，從原料藥合成、制劑制備到無菌灌裝等環節，對環境的潔凈度、溫濕度、氣流走向，以及設備布局、介質供應等都有精準要求，這是醫藥廠房施工圖設計的 “靈魂”。施工圖紙設計需圍繞核心工藝，將抽象的工藝參數轉化為具體的建筑空間與設施布局方案。設計之初，工藝工程師與設計團隊要深度協同，明晰核心工藝的每個細節。比如無菌灌裝環節，需明確灌裝設備的尺寸、運行時的氣流擾動要求，以及對周邊環境微生物、塵埃粒子的嚴格控制標準。設計團隊以此為依據，規劃潔凈生產區的空間分區，確保灌裝區域的氣流組織能形成單向流，有效隔離污染物。二、層級分明1、底層基石最底層是符合上層要求的建筑、結構、幕墻、消防等設計，這是醫藥廠房的“硬件基礎”。建筑設計需合理劃分生產區、倉儲區、檢驗區、輔助區等功能空間，既要滿足醫藥生產流程的連續性，又要考慮不同區域的潔凈度梯度。例如，從一般潔凈區到高潔凈度的無菌生產區，建筑空間要實現有序過渡，通過合理的平面布局與空間高差設計，配合氣閘室、傳遞窗等設施，有效控制交叉污染。結構設計需根據醫藥廠房的荷載特點，如潔凈設備的重...
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1、空調凈化設備雖是實施GMP的重要方面，但必須注意到，它又只是對生產設備和生產管理的完善和補充，防止微生物污染或交叉污染單依靠空調凈化系統是不行的，即使有了空調凈化設備，也不一定能完全滿足GMP要求，必須注意，當設備條件達到一定水平后，還要通過管理加以實現。2、應盡量減少生產區空氣中的有害或無害異物，可用空調系統供應足夠的空氣，以除去可能污染產品的空中微塵。空調系統應考慮防止新風污物及回風微塵進入工作區，供應足夠的風量以驅除工作區的空中異物，進風獨立管理以適應所需的溫濕度。用高效過濾器凈化進氣，不使細菌和微塵進入等。3、“藥品生產質量管理規范”，明確規定凡新建，改建，擴建藥廠或生產車間，必須按照GMP要求進行設計，施工和生產，經省，市衛生行政部門驗收合格后，才發給“藥產企業許可證”。原有生產廠也要結合本企業生產技術改造的同時，使之可能達到GMP要求。4、非無菌制劑工序中，根據產品的吸濕性，和操作人員的服裝以及設備的熱負荷等狀況及經濟效果，確定溫濕度，一般夏季22—28℃，50%—60%RH，冬季18—20℃（分裝藥劑要求40%—55%RH）。“藥品生產管理規范”要求：潔凈區一般控制溫度為22—24℃，相對濕度為45%—60%。吸濕性強的無菌藥物的生產和分裝采用局部低溫工作臺，控制區一般控制溫度18—28℃，相對濕度為50%—65%。在確定房間相對濕度時，應考慮到過高的相對濕度不但...
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在制藥生產體系中，氣體作為不可或缺的工藝介質，貫穿于原料處理、產品制造、設備滅菌、無菌灌裝等多個核心環節。制藥用氣涵蓋滅菌用純蒸汽、與產品直接接觸的工藝氣體（如壓縮空氣、氮氣）等類別，不同氣體的用途差異決定了其質量標準、系統設計及監測要求的特殊性。一、純蒸汽要求純蒸汽是制藥領域濕熱滅菌的核心介質，廣泛用于物料及與產品直接接觸設備表面的滅菌，其質量控制對滅菌效果和藥品安全至關重要。1、進水與系統設計純蒸汽發生器的進水需適當純化，這是因為原水中含有的離子、有機物、微生物等雜質，若未經過有效處理，會在蒸汽發生過程中濃縮，隨蒸汽進入滅菌系統，進而污染藥品或設備。純蒸汽發生器及其分配系統的設計、安裝與運行，必須以保障純蒸汽質量達標為核心目標。設計時，系統應選用耐腐蝕、無死角的材質，避免材質釋放有害物質；管道布局需減少彎曲和死角，防止蒸汽滯留引發微生物滋生或雜質沉積；分配系統的保溫設計要合理，避免蒸汽在輸送中冷凝影響干度。安裝階段需嚴格把控焊接質量，確保管道接口無泄漏，防止外界空氣進入系統引入不凝性氣體。運行過程中，需實時監控蒸汽壓力、溫度等參數，保障系統穩定運行，避免操作波動導致蒸汽質量下降。2、質量標準用于物料、與產品直接接觸設備表面滅菌的純蒸汽，其冷凝水質量是關鍵衡量指標，必須符合《中華人民共和國藥典》中注射用水的質量標準。這是由于純蒸汽滅菌時會冷凝成水，若冷凝水不達標，雜質將直接進入藥...
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暖通系統日常維護保養是預防性、計劃性的經常性工作，主要內容包括：按制度進行加油、清潔、清洗、易損件更換，以及根據實際情況開展緊固、調整、小修小補等。忽視維護保養易導致系統和設備運行異常、故障頻發。即使加強維護保養，也難以完全避免設備故障或部件損壞。 暖通系統運行一定時間后，運動部件會出現磨損、疲勞、間隙增大甚至失效；靜止部件和管道可能發生堵塞、腐蝕、結垢、松動等問題，導致系統性能下降、運行異常甚至引發事故。因此，必須定期對系統和設備進行檢測，根據檢測結果及時采取預防性或恢復性修理措施，以消除隱患、提升系統運行水平、保障安全經濟運行、防止意外事故并延長設備使用壽命。一、風管系統的維護保養1、風管確保管道保溫層、表面防潮層及保護層無破損、脫落（尤其是與支架接觸部位）；采用粘膠帶封閉防潮層接縫的，需檢查粘膠帶無漲裂、開膠現象；保證管道密封性，重點關注法蘭接頭、風機及風柜與風管的軟接頭處、風閥轉軸處；定期通過回、排風口用清除管道內部積塵；保溫管道的風閥手柄部位應避免結露。2、風閥風閥是風量調節閥的簡稱。使用一段時間后，風閥可能出現松動、變形、移位、動作不靈、關閉不嚴等問題，影響風量控制和空調效果，甚至產生噪聲。日常維護保養除清潔，需重點關注：閥門能按運行調節要求靈活變動、定位準確牢固；關閉時嚴密、開啟時到位；閥板或葉片與閥體無碰撞、無卡死；拉桿或手柄的轉軸與風管結合處嚴密不漏風；電動或氣動...
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在生物制品及相關領域的生產實踐中，無菌操作是確保產品質量與安全的關鍵環節，它如同一條不可逾越的防線，抵御著微生物對產品的侵襲。一、無菌操作的定義、要求無菌操作的定義：指在無菌室中進行以防止微生物進入產品的操作技術。無菌操作是生產實踐中一項重要的基本操作。無菌操作的要求：操作前將操作空間中的細菌和病毒等微生物殺滅;操作過程中保證操作空間與外界隔離，避免微生物的侵入。二、無菌操作的保障要實現無菌操作，離不開“人、機、料、法、環”五個關鍵環節的協同保障。“人”是其中至關重要的一環，同時也是最大的污染源。生產人員需經過相關流程培訓并考核合格，具備扎實的相關專業知識。人員污染的風險依然存在，比如打噴嚏、皮膚屑脫落等行為，都可能引入革蘭氏陽性菌類，如葡萄球菌屬、鏈球菌屬和微球菌屬等微生物。為控制這類風險，需規范人員更衣程序、潔凈區行為、清潔消毒管理和人員健康管控等。“機”即設施設備，其設計合理性與驗證合格性直接影響無菌環境。設施設備需設計合理，且經過驗證合格，不會對潔凈區環境產生額外負擔。若設施設備設計不當，或者環境設施和控制系統失控，公用設施失控，都可能帶來污染風險。例如，培壁、天花板等設施若清潔不到位，易滋生革蘭氏陽性菌類，因此需規范潔凈區清潔消毒操作。“料”指物資物料，所有物料都必須經過無菌處理，且檢測合格，不會擴散微粒。原料若微生物含量超標，可能攜帶革蘭氏陽性菌類，如芽孢桿菌、棒狀桿菌...
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一、“一氣”“一氣”是指手術環境空氣。潔凈手術室是采用空氣凈化技術，把手術環境空氣中的微生物粒子及微粒總量降到允許水平的手術室。潔凈手術室、潔凈輔助用房和非潔凈輔助用房圍合的獨立功能區域統稱為潔凈手術部。要點掌握是采用空氣凈化技術—凈化空調設備（新風、加濕、除塵、溫度）對手術環境空氣進行過濾“治理”，為潔凈手術部區域提供一定潔凈質量的空氣。在建筑平面圖紙信息量表達中潔凈手術部的樓層布置、凈化空調設備空間位置及新風、加濕、除塵、溫度解決方式和設計參數。采用氣流技術使室內維持無菌無塵和排除室內污染氣體，保持室內空氣質量；手術室內送風口和回風設置位置，二次回風方式。二、“二區”“二區”是指潔凈區和非潔凈區（清潔區）。潔凈手術部必須分為潔凈區與非潔凈區，潔凈區與非潔凈區之間必須設緩沖室和傳遞窗。要點：手術部區域——入口換床間為緩沖區；潔凈走廊——清潔走廊為緩沖區；手術室——潔凈走廊為緩沖區；潔凈電梯——前室為緩沖區。手術室運行分為正常運行、清掃與自凈三種狀態，在清掃時容許手術室經側門直通清潔走廊。凡有IV 級以上潔凈度要求的區域均為潔凈區。三、“三口”“三口”指潔凈手術部醫護人員、手術患者出入口、術后污物出口。潔凈手術部人流、物流由非潔凈區進入潔凈區應經過衛生處置，人員應換鞋、更衣。醫務（包括醫護、衛生、管理等）人員與患者進出口宜分設。潔凈手術部是醫院建筑中的特殊功能區域，潔凈手術部建筑平...
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在空調系統中，有一個看似不起眼卻發揮著關鍵作用的設施——靜壓箱，它還有一個別名叫做穩壓室。簡單來說，靜壓箱就是連接送風口的一個大空間箱體，是送風系統、回/排風系統中不可或缺的設備，承擔著減少動壓、增加靜壓、穩定氣流以及降低氣流噪聲與振動的重要使命。它既能有效降低通風、空調系統運行時產生的噪聲，又能讓出風獲得均勻的靜壓，減少動壓損失，為營造舒適的室內環境立下汗馬功勞。一、靜壓箱作用1、靜壓箱可以將部分動壓轉化為靜壓。經過這樣的轉化，風能夠吹得更遠，從而滿足更大范圍的通風需求。例如在一些大型廠房中，通過靜壓箱的作用，能讓新鮮空氣均勻地輸送到各個角落。2、靜壓箱內部通常會襯有消音材料、當氣流通過靜壓箱時，這些消音材料會吸收和反射聲波，從而有效降低噪聲水平。想象一下，在一個嘈雜的商場中，如果沒有靜壓箱的降噪作用，通風系統運行時產生的噪音會嚴重影響顧客的購物體驗，而有了靜壓箱，就能為顧客營造一個相對安靜的購物環境。3、確保各個區域的風量均勻分配至關重要。靜壓箱能夠起到平衡風量的作用，使進入各個分支風管的風量保持一致。這就像一個公平的“分配員”，保證了整個通風系統的穩定運行，避免了因風量不均而導致的局部通風效果不佳的問題。4、在實際的通風系統和空調風系統中，經常會遇到各種復雜的連接情況，比如通風管道從方形變為圓形、圓形變為方形，管道變徑、直角拐彎以及多管交匯等。而靜壓箱就像一個“萬能接頭”，可...
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一、 設計標準潔凈室的送風溫差應根據潔凈室的等級、熱濕負荷、工藝要求及能耗指標綜合確定。其設計需確保潔凈室在靜態和動態條件下均能滿足以下核心參數：溫濕度精度：維持工藝要求的溫度基準值及其波動范圍。相對濕度控制：通過合理的送風露點溫度設計，確保有效的除濕能力。潔凈度等級：保證足夠的氣流以稀釋并排除室內產生的微粒。氣流組織：形成穩定、均勻的氣流流型，避免局部渦流或死角。二、設計原則1、熱濕負荷優先原則送風溫差的首要決定因素是室內的顯熱負荷。其基本計算公式為：送風量 = 室內總顯熱負荷 / (空氣定壓比熱 × 空氣密度 × 送風溫差)在設計過程中，需基于精確的負荷計算反推所需的送風量，并驗證該風量是否滿足潔凈度與換氣次數的要求。2、風量與溫差權衡原則3、送風溫差與送風量成反比關系。在設計中，需對此進行技術經濟性權衡：大送風溫差：意味著較小的送風量，可降低風機能耗、減少風管尺寸和機房空間，初投資可能降低。小送風溫差：意味著較大的送風量，能更好地保證潔凈度、溫濕度均勻性和氣流組織的穩定性，但風機能耗和設備初投資較高。4、冷盤管處理能力約束原則送風溫差受表冷器出風溫度的極限能力約束。設計送風溫度必須高于冷盤管表面平均溫度，并確保盤管處于干工況或有效排走冷凝水的濕工況，防止盤管帶水進入風道。5、避免冷風感原則工作區的風速與送風溫度共同決定了人體的舒適感。送風溫度過低可能導致工...
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風機盤管（簡稱FCU）是中央空調系統中的一種末端裝置，通常安裝在空調房間內，用于調節室內空氣的溫度和濕度。它主要由風機、盤管（換熱器）、電機、空氣過濾器和集水盤等部件組成。工作時，風機驅動室內空氣或新風循環，使其通過通有冷水或熱水的盤管進行熱交換：制冷時，盤管內的冷水冷卻空氣并去除濕氣；制熱時，熱水加熱空氣。處理后的空氣被送回室內，從而實現對室溫的調控。一、風機盤管的基本構造1、風機盤管的分類風機盤管主要由風機、換熱盤管和機殼三大部分組成，根據不同的分類標準，它還可以細分為多種類型。按機外靜壓分類：有標準型和高靜壓型之分。高靜壓型能夠應對更長的風管系統，確保空氣能夠遠距離輸送。按換熱盤管排數分類：常見的有兩排和三排兩種。排數越多，換熱面積越大，制冷或制熱效果通常也更好。2、風機盤管的核心部件換熱盤管：一般采用銅管串鋁翅片的設計。銅管外徑在10～16mm之間，翅片厚度約為0.15～0.2mm，間距為2.0～3.0mm。這樣的設計既保證了高效的熱交換，又兼顧了成本效益。風機：多采用雙進風前彎形葉片離心風機，搭配電容式4極單相電機，具有三檔轉速可調，能夠根據實際需求靈活調整風量。機殼與凝水盤：機殼不僅保護內部部件，還起到隔熱作用；凝水盤則負責收集盤管上凝結的水滴，并通過泄水接管排出室外，防止水滴對室內環境造成影響。二、風機盤管的工作原理風機盤管的工作原理并不復雜，可以形象地理解為它是一臺...
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